Медицинские учреждения Японии и пяти стран Юго-Восточной Азии создали базу данных генетической информации пациентов, страдающих редкими формами рака. Они надеются, что эти данные будут использоваться для разработки новых методов лечения заболеваний.
Больница Японского государственного онкологического центра принимает участие в этом проекте наряду с 10 медучреждениями пяти стран: Малайзии, Таиланда, Индонезии, Филиппин и Вьетнама.
В последнее время из-за небольшого числа пациентов стало трудно проводить клинические испытания для лечения редких случаев рака, таких как детский рак, саркома и опухоли мозга. Трудность представляет и сбор генетической информации пациентов. В результате, методы лечения этих заболеваний ограничены.
По словам японской стороны, в базе данных уже зарегистрирована информация почти о 2.000 пациентах в стране с редкими формами рака. Ожидается, что в будущем эта база данных ежегодно будет пополняться информацией более чем о 1.000 пациентах из Азии.
